美国卫生当局拟启动对辉瑞疫苗过敏反应的研究

作者:admin    文章来源:未知    点击数:    更新时间:2020-12-23 11:23

财联社(上海,编辑 周玲)讯,美东时间周一(21日),美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)官员表示,美国准备对部分人接受辉瑞新冠疫苗注射后,出现严重过敏反应的现象做出研究。

NIAID过敏、哮喘和呼吸道生物学分支的负责人Alkis Togias周一对媒体表示,这项研究仍处于早期计划阶段,研究预计将包含“数百名”曾有严重过敏反应史的人。他所在的部门将领导这项研究,研究人员希望在几周内开始这项研究,但具体时间还不能确定。

虽然目前只有接种了辉瑞疫苗的人报告了这些反应,但这项研究可能会对辉瑞和Moderna生产的疫苗,都进行考察。

上周,美国阿拉斯加的一名临床医生在注射辉瑞疫苗后约10分钟出现了过敏症状,成为该州第三名对这种疫苗产生不良反应的医护人员。

“我们有点担心,那些有过很多过敏症——不仅对疫苗有过敏反应的人,现在可能害怕接种疫苗。”Togias告诉媒体:“我们只是不希望这样的事情发生。我们想找到让他们接种疫苗的方法。”。

特朗普总统的冠状病毒疫苗负责人斯拉维(Moncef Slaoui)周一在Operation Warp Speed简报会上也提到了这项研究。

他说:“针对高度过敏个体的临床试验计划已提前(实施),以测试Moderna和辉瑞疫苗,并试图了解导致这种反应的免疫机制。”

美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示,截至周日(20日),共有556,208名美国人注射了新冠疫苗。目前还不清楚为什么有些人会出现过敏反应。

美国卫生官员坚称,疫苗是安全的,在临床试验中,只有10%到15%的志愿者报告的副作用“非常明显”。

Togias指出,他希望NIAID的研究能对过敏反应提供一些启示。他还表示,在开始研究之前,该机构必须提出一份非常详细的方案,该方案将需要得到FDA的批准。在获得FDA的批准后,它还需要经过伦理委员会的审查和批准。

周一,继英美等国之后,欧盟也宣布辉瑞/ BioNTech生产的新冠疫苗正式获得附带条件的上市批准。



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